1．高警示药品管理要点
（1）高警示药品定义：使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品。
（2）高警示药品名称有“▲”标识并用红色标示，起到警示作用。
（3）使用高警示药品时，实行双人复核制度。
（4）使用高警示药品需加强监测，一旦发现患者异常情况，立即与医师联系及时处理。
（5）高警示药品贮存处有醒目的统一警示标签提醒。
2.相似药品管理要点
（1）相似药品指看似、听似、一品多规的药品。
（2）相似药品名称用绿色标示，起到警示作用。
（3）相似药品分开存放，贮存处有醒目的“看似”、“听似”、“一品多规”警示标签提醒。
（4）既是相似药品又是警示药品用红色斜体标示
3. 药品不良反应报告流程
（1）医护人员一旦发现可疑的药品不良反应，应立即报告科主任和护士长，并填写药品不良反应报告表。
（2）新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。
（3）药剂科将药品不良反应报告按规定上报市药品不良反应中心。
4.国家基本药物
在药品名称前面有【基】标识。
5.医师和药师知晓抗菌药物分级管理相关知识。 |